Porcilis Lawsonia ad us. vet. Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Emulsion zur Injektion für Schweine Schweiz - Deutsch - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

porcilis lawsonia ad us. vet. lyophilisat und lösungsmittel zur herstellung einer emulsion zur injektion für schweine

msd animal health gmbh - lawsonia intracellularis, strain spah-08, inactivated - lyophilisat und lösungsmittel zur herstellung einer emulsion zur injektion für schweine - praeparatio cryodesiccata: lawsonia intracellularis, strain spah-08, inactivated ≥ 5323 u., natrii chloridum, kalii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, kalii dihydrogenophosphas, aqua ad iniectabile, pro dosi, residui: gentamicinum. solvens: paraffinum perliquidum 222.4 mg, aluminii oxidum hydricum 2 mg, sorbitani oleas, polysorbatum 80, ethanolum, glycerolum, natrii chloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro dosi 2 ml. - inaktivierter bakterieller impfstoff gegen lawsonia intracellularis bei schweinen - impfstoffe

Porcilis Lawsonia ID ad us. vet. Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Emulsion zur Injektion für Schweine Schweiz - Deutsch - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

porcilis lawsonia id ad us. vet. lyophilisat und lösungsmittel zur herstellung einer emulsion zur injektion für schweine

msd animal health gmbh - lawsonia intracellularis, strain spah-08, inactivated - lyophilisat und lösungsmittel zur herstellung einer emulsion zur injektion für schweine - praeparatio cryodesiccata: lawsonia intracellularis, strain spah-08, inactivated ≥ 5323 u., natrii chloridum, kalii chloridum, dinatrii phosphas, kalii dihydrogenophosphas, aqua ad iniectabile, pro dosi, residui: gentamicinum. solvens: int-rac-alpha-tocopherylis acetas 0.6 mg, paraffinum perliquidum 8.3 mg, polysorbatum 80, simeticonum, natrii chloridum, kalii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, kalii dihydrogenophosphas, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro dosi 0.2 ml. - inaktivierter bakterieller impfstoff gegen lawsonia intracellularis bei schweinen - impfstoffe

Enteroporc COLI AC ad us. vet. lyophilisat et suspension pour préparation une suspension injectable pour porcs Schweiz - Deutsch - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

enteroporc coli ac ad us. vet. lyophilisat et suspension pour préparation une suspension injectable pour porcs

biokema s.a. - clostridium (c.) perfringens type a alpha toxoid, clostridium (c.) perfringens type a beta2 toxoid, clostridium (c.) perfringens type c beta1 toxoid, escherichia (e.) coli, fimbrial adhesins, inactivated, f4ab (k88ab), escherichia (e.) coli, fimbrial adhesins, inactivated, f4ac (k88ac), escherichia (e.) coli, fimbrial adhesins, inactivated, f5 (k99), escherichia (e.) coli, fimbrial adhesins, inactivated, f6 (987p) - lyophilisat et suspension pour préparation une suspension injectable pour porcs - praeparatio cryodesiccata: clostridium (c.) perfringens type a alpha toxoid ≥ 125 u., clostridium (c.) perfringens type a beta2 toxoid ≥ 794 u., clostridium (c.) perfringens type c beta1 toxoid ≥ 3354 u., saccharum, pro dosi. suspension: escherichia (e.) coli, fimbrial adhesins, inactivated, f4ab (k88ab) ≥ 23 u., escherichia (e.) coli, fimbrial adhesins, inactivated, f4ac (k88ac) ≥ 19 u., escherichia (e.) coli, fimbrial adhesins, inactivated, f5 (k99) ≥ 13 u., escherichia (e.) coli, fimbrial adhesins, inactivated, f6 (987p) ≥ 37 u., aluminii oxidum hydricum 2 mg/ml, natrii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, kalii dihydrogenophosphas, aqua ad iniectabile, ad suspensionem pro dosi 2 ml. - vaccin bactérien inactivé contre e. coli et les toxoïdes de clostridium chez les porcs - impfstoffe

CircoMax ad us. vet. Emulsion zur Injektion für Schweine Schweiz - Deutsch - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

circomax ad us. vet. emulsion zur injektion für schweine

zoetis schweiz gmbh - recombinant porcine circovirus type 1 chimera expressing porcine circovirus type 2a-orf2 protein, inactivated, recombinant porcine circovirus type 1 chimera expressing porcine circovirus type 2b-orf2 protein, inactivated - emulsion zur injektion für schweine - recombinant porcine circovirus type 1 chimera expressing porcine circovirus type 2a-orf2 protein, inactivated 1.5 - 4.9 u., recombinant porcine circovirus type 1 chimera expressing porcine circovirus type 2b-orf2 protein, inactivated 1.5 - 5.9 u., natrii chloridum, kalii chloridum, dinatrii phosphas heptahydricus, kalii dihydrogenophosphas, poloxamerum 401 0.2 % v/v, squalanum 0.4 % v/v, polysorbatum 80 0.032 % v/v, aqua ad iniectabile, borax, tetranatrii edetas, dinatrii phosphas, ad emulsionem pro dosi 2 ml. - inaktivierter, rekombinanter impfstoff gegen das porcine circovirus bei schweinen - impfstoffe

Fencovis ad us. vet. Injektionssuspension für Rinder Schweiz - Deutsch - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

fencovis ad us. vet. injektionssuspension für rinder

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - bovine rotavirus strain tm-91, serotype g6p1, inactivated, bovine coronavirus strain c-197, inactivated, escherichia (e.) coli strain o8:k35, f5 (k99) adhesin, inactivated - injektionssuspension für rinder - bovine rotavirus strain tm-91, serotype g6p1, inactivated ≥ 1 u., bovine coronavirus strain c-197, inactivated ≥ 1 u., escherichia (e.) coli strain o8:k35, f5 (k99) adhesin, inactivated ≥ 1 u., aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem 6 mg, saponinum ≤ 0.4 mg, formaldehydum ≤ 1 mg, thiomersalum 0.2 mg, natrii chloridum, kalii chloridum, kalii dihydrogenophosphas, dinatrii phosphas dodecahydricus, aqua ad iniectabile, ad suspensionem pro dosi 2 ml. - inaktivierter viraler und bakterieller impfstoff gegen rota- und coronaviren und e. coli bei rindern - impfstoffe

Zulvac BTV Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

zulvac btv

zoetis belgium sa - eine der folgenden inaktivierte virus der blauzungenkrankheit stämme:inaktivierte virus der blauzungenkrankheit, serotyp 1, stamm btv-1/alg2006/01 e1inactivated virus der blauzungenkrankheit, serotyp 8, stamm btv-8/bel2006/02inactivated virus der blauzungenkrankheit, serotyp 4, stamm spa-1/2004 - immunologischen arzneimitteln, immunologischen arzneimitteln für rinder, inaktivierte virale impfstoffe, virus der blauzungenkrankheit, schaf - sheep; cattle - aktive immunisierung von schafen aus 6 wochen alter zur vorbeugung der virämie verursacht durch das bluetongue-virus, serotypen 1 und 8, und für die reduktion der virämie verursacht durch das virus der blauzungenkrankheit, serotyp 4 und eine aktive immunisierung von rindern ab 12 wochen alter zur vorbeugung der virämie verursacht durch das bluetongue-virus, serotypen 1 und 8.

Afluria Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

afluria

seqirus gmbh (8097401) - antigene des influenza-virus a/michigan/45/2015(h1n1)pdm09-ähnlicher stamm; antigene des influenza-virus a/singapore/infimh-16-0019/2016(h3n2)-ähnlicher stamm; antigene des influenza-virus b/colorado/06/2017-ähnlicher stamm - injektionssuspension in einer fertigspritze - teil 1 - injektionssuspension in einer fertigspritze; antigene des influenza-virus a/michigan/45/2015(h1n1)pdm09-ähnlicher stamm (38654) 15 µg hämagglutinin; antigene des influenza-virus a/singapore/infimh-16-0019/2016(h3n2)-ähnlicher stamm (38675) 15 µg hämagglutinin; antigene des influenza-virus b/colorado/06/2017-ähnlicher stamm (38676) 15 µg hämagglutinin

CSL H1N1 Pandemic Influenza Vaccine (split virion, inactivated) Suspension zur Injektion Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

csl h1n1 pandemic influenza vaccine (split virion, inactivated) suspension zur injektion

seqirus gmbh - antigene des influenza-virus a/california/7/2009(h1n1)v-ähnlicher stamm - suspension zur injektion - antigene des influenza-virus a/california/7/2009(h1n1)v-ähnlicher stamm 15.µgha

Ambirix Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ambirix

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - impfstoffe - ambirix ist zur verwendung bei nicht immunen personen von einem jahr bis einschließlich 15 jahren zum schutz vor hepatitis-a- und hepatitis-b-infektionen bestimmt. schutz gegen hepatitis-b-infektionen können nicht abgerufen werden, bis nach der zweiten dosis. daher:ambirix sollte nur verwendet werden, wenn es ein relativ geringes risiko der hepatitis-b-infektion bei der impfung natürlich;es wird empfohlen, dass ambirix sollte verabreicht werden, in denen die vollendung des zwei-dosis-impfung natürlich sichergestellt werden kann.

Celvapan Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

celvapan

nanotherapeutics bohumil, s.r.o. - whole virion influenza vaccine, inactivated containing antigen of strain a/california/07/2009 (h1n1)v - disease outbreaks; influenza, human; immunization - impfstoffe - prophylaxe der influenza durch a (h1n1) v 2009 virus verursacht. celvapan sollte verwendet werden, in übereinstimmung mit den offiziellen richtlinien.